Pourquoi utiliser une chambre de test de stabilité dans le domaine pharmaceutique ?

December 14 , 2022
Les opérations relatives à une chambre d'essai de stabilité dépendront du concept général selon lequel, en maintenant une température et une humidité constantes dans la chambre, une valeur d'humidité relative constante peut également être maintenue. Le rapport entre la quantité de liquide normal dans l'atmosphère et la quantité théoriquement possible de liquide stocké est appelé humidité relative. Au fur et à mesure que la dernière température augmente, la quantité de liquide normal que l'atmosphère peut contenir augmente, fournissant une perte d'humidité relative. C'est ainsi que les

deux configurations changeront automatiquement en même temps. La température dans la chambre d'équilibrage ne doit pas varier de plus de 2-3 degrés et l'humidité ne doit pas varier de plus de 5 % vers le haut ou vers le bas.

La structure extérieure et de base de votre cellule de confinement est généralement construite en acier résistant à la corrosion, avec tout votre corps correctement isolé. Dans votre garde-manger, vous avez généralement de nombreuses étagères pour des solutions qui peuvent être facilement retirées. Des capteurs sont souvent installés dans votre salle de détention pour détecter les plages de climat et d'humidité. Le flux d'air contrôlé dans votre chambre de maintien garantit un climat et une humidité constants Monophasicité avancée par rapport aux conditions de base, encourageant bien sûr le flux d'air laminaire latéral Même si vos racks sont généralement remplis d'échantillons, vous obtenez un flux d'air constant dans votre application Cette méthode sûre. Le souffleur que vous branchez assure à votre brumisateur une diffusion appropriée. Bénéficier d'un enregistreur de données et déplacer des données sera certainement chose faite.

Les chambres d'essai de stabilité ont maintenant une large gamme d'applications et beaucoup jouent un rôle important dans la période de fermeture de votre produit ou service produit ou service. En outre, il est utilisé dans votre département automobile département cosmétique, emballage, dépistage biologique ou microbien, recherche et votre Les différents domaines de travail de ce marché pharmaceutique sont responsables du développement et de la promotion de médicaments qui profitent à la science liée à la santé. Étant donné que vos traitements bénéficieront à de nombreuses personnes dans de nombreuses régions du monde, le produit ou le service de la substance appropriée est une préoccupation majeure. Chaque fois que des personnes fabriquent et utilisent des médicaments défectueux, des effets indésirables et des indicateurs dangereux peuvent survenir. Par conséquent, un environnement de dépistage de la stabilité des substances est nécessaire dans diverses situations.

Dans cette industrie spécifique des médicaments sur ordonnance, cette chambre de test de stabilité spécifique est principalement utilisée à cette fin spécifique. Ceux-ci facilitent l'analyse des substances sous diverses variables telles que la chaleur et l'humidité, le pH, le rayonnement, etc. Ceux-ci seront également conçus pour connaître la durée de l'élément. L'emplacementCette analyse peut également être utilisée pour déterminer ce délai d'expiration spécifique pour votre substance La durée de conservation de votre substance est cette durée spécifique lorsqu'elle est conservée dans ce délai de fabrication spécifique La substance continue à fonctionner Des maladies spécifiques nécessitent l'utilisation d'une analyse de cohérence Hold Chambers pour déterminer les avantages et l'affichage sur ces emballages pour accroître la sensibilisation des acheteurs Ase Hold Chambers sera également conçu pour les exemples de médicaments sur ordonnance des magasins de détail qui doivent être indisponibles via des solutions naturelles La maladie constante que vous contractez, car cela maintiendra certainement cette constante et nécessaire chaleur soutenue. Dans cette industrie, qui est bien sûr celle des médicaments sur ordonnance, un entretien et une inspection appropriés des compartiments isothermes sont importants pour une analyse correcte de certaines substances. car cela maintiendra certainement cette chaleur constante et soutenue nécessaire. Dans cette industrie, qui est bien sûr celle des médicaments sur ordonnance, un entretien et une inspection appropriés des compartiments isothermes sont importants pour une analyse correcte de certaines substances. car cela maintiendra certainement cette chaleur constante et soutenue nécessaire. Dans cette industrie, qui est bien sûr celle des médicaments sur ordonnance, un entretien et une inspection appropriés des compartiments isothermes sont importants pour une analyse correcte de certaines substances.


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qui a la réponse la plus efficace pour une chambre de stabilité ?

Fabricant de chambres environnementales Les chambres de stabilité Thchamber ont été soigneusement développées et développées pour répondre aux spécifications strictes de dépistage environnemental et d'enquête de stabilité. La chambre répond aux normes de stabilité FDA/ICH pour fournir une gestion hors conteneur et une plage thermique et une humidité fiables.

Les chambres de stabilité Thchamber ont des directives, des conditions structurelles et un équipement dimensionnel uniques qui capturent avec précision les faits de test pour aider à maintenir le bon fonctionnement de la chambre de stabilité pendant des années de tests exigeants.
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